N° 3.403 del 26 de julio al 8 de agosto del 2010

La esclerosis múltiple es una enfermedad que, por causas desconocidas, afecta al sistema nervioso central, cerebro y/o médula espinal. Se manifiesta con mayor frecuencia en mujeres jóvenes entre los 20 y 40 años. Se contrae en los primeros quince años de vida en personas predispuestas genéticamente y es imposible reconocerla previamente para tratarla.

“Hay dos tipos de esclerosis múltiples –dice la doctora Claudia Cárcamo–. Una es la forma recurrente remitente, que se manifiesta a través de brotes y que responde a los tratamientos, y la forma progresiva, que no tiene medicamentos que ayuden, sino más bien programas de rehabilitación. La mayoría de los pacientes tiene la forma recurrente remitente”.

La doctora Cárcamo se tituló en la Univerdad Católica en el año 1994 y posteriormente hizo la especialidad en neurología en la Universidad de Chile. Una estadía en la Universidad de Wurzburg, Alemania, fue decisiva en su formación.

Doctora Cárcamo, ¿estadísticamente que características tiene la enfermedad?
–En el mundo son 2,5 millones las personas que la padecen. En Chile se estima en alrededor de tres mil las personas afectadas por esclerosis múltiple.

UNA SUMA DE ESPERANZAS

En la década de los 90, Claudia Opazo era una periodista recién titulada que forjaba su oficio en El Día, de La Serena. En el año 2000, se vino a Santiago a trabajar en el Ministerio de Obras Públicas. En el 2005, se le detectó esclerosis múltiple. “Fue un impacto muy grande. Estaba por cumplir los 30 años cuando me dicen que tengo una enfermedad progresiva, incurable y que tiene un costo en remedios superior al millón de pesos mensuales. Entonces se te viene el mundo encima. Esta es una enfermedad silenciosa y de mil caras.

Una situación límite…
–En una situación así, una se puede deprimir y echar a morir o seguir caminando y disfrutando de la vida.

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